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小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒

简要描述:“小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒"应用双抗体夹心法测定标本中产品水平。用纯化的其抗体包被微孔板,成固相抗体。试剂盒提供免费代测、技术指导、*售后服务,咨询。

  • 产品型号:进口
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2016-07-20
  • 访  问  量:412
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详细介绍

超氧化物歧化酶  elisa法  检测试剂盒

产品名称:小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒
产品编号:HY03125E
包装:96T/48T
实验方法:酶联免疫法/酶免法(ELISA)
检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA原理
保存:2-8℃
Elisa试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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超氧化物歧化酶  elisa法  检测试剂盒

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