大鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISA试剂盒

大鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISA试剂盒价格、说明书敬请来电索取

    产品规格：96人份/48人份 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    检测方法：ELISA 
    检测类型：酶免免疫夹心法 
    样品形式：血清／血浆／细胞培养上清／其它生物液体 
    保存与运输：短期4℃／长期-20℃保存 
    应用范围：科研用检测试剂 
    标本要求 
    1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
    2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 
大鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISA试剂盒  操作步骤 
    1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 
    8 ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 
    4 ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 
    2 ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 
    1 ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 
    0.5 ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 
    2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 
    3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
    4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用 
    5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 
    6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
    7.温育：操作同3。 
    8.洗涤：操作同5。 
    9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
    10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 
    11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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