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人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒

简要描述:人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒提供免费代测服务:使用我公司试剂盒,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2016-08-07
  • 访  问  量:291
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详细介绍
本公司多年专业酶免服务,质量保证,可免费提供代测服务,一周内出结果。咨询订购:人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒
人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)ELISA试剂盒 
    试剂盒组成:48孔/96孔
    :021—60449724,
    保存:2-8℃
    主要用途:科研检测
    现货促销: 
   人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒 
    样本要求
    1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
    2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
    3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。
    生物素标记抗体的稀释原则:
    打开瓶盖前请离心,收集瓶壁上的溶液。临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔 100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时 内配制。
    辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:
    打开瓶盖前请离心,收集瓶壁上的溶液。临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每 孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
    试剂盒操作步骤
    实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。加样时,枪头应直接对准液面,切勿沿孔壁加样。
     加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
    为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
     弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
     温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,200μl/每孔,甩干。
     每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
     温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,200μl/每孔,甩干。
     依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔显色不明显,即可终止)。
     依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
     用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。
    实验备注
     用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
     每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是zui后加底物溶液及终止液。测量时先用此孔调OD值至零。
     为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
     未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液、或辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
     建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
     提供免费代测服务:使用我公司试剂盒,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。
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