人抗Q热抗体（anti-Q-Ab）ELISA试剂盒

简要描述：人抗Q热抗体(anti-Q-Ab)ELISA试剂盒提供免费代测服务：使用我公司试剂盒,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。

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厂商性质：生产厂家
更新时间：2016-07-18
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本公司多年专业酶免服务，质量保证，可免费提供代测服务，一周内出结果。咨询订购：人抗Q热抗体（anti-Q-Ab）ELISA试剂盒
    试剂盒组成：48孔/96孔
    ：021—60449724，
    保存：2-8℃
    主要用途：科研检测
    *： 人抗Q热抗体（anti-Q-Ab）ELISA试剂盒
    样本要求
    1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。
    2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
    3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。
    生物素标记抗体的稀释原则：
    打开瓶盖前请离心，收集瓶壁上的溶液。临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔 100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
    辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：
    打开瓶盖前请离心，收集瓶壁上的溶液。临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
    试剂盒操作步骤
    实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。加样时，枪头应直接对准液面，切勿沿孔壁加样。
     加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
    为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
     弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
     温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。
     每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
     温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。
     依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔显色不明显，即可终止）。
     依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
     用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后15分钟以内进行检测。
    实验备注
     用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
     每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶液及终止液。测量时先用此孔调OD值至零。
     为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
     未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液、或辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
     建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
提供免费代测服务：使用我公司试剂盒,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。

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