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人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒

简要描述:人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒服务于高校及免疫学科研单位。产品种类齐全,包括细胞因子,心肌梗塞,自身免疫,肿瘤标志物检测,传染病检测系列等常见ELISA试剂盒。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2016-07-18
  • 访  问  量:304
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详细介绍

产品名:人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒
    :021—60449724, 
    产品规格:48T/96T 
    经营种类:进口分装和原装 
    主要作用:科研 
    双抗体夹心法测抗原 
    双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法,操作步骤如下: 
      1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。 
      2) 加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。  洗涤除去其他未结合物质。 
      3) 加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合  的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。 
      4) 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。  在临床检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如 HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包 被和酶标用的抗体分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双 位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测。 
      在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合,而不再形成"夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩 的后带现象,此时反应后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同(参见1.3.2,图1-4),如按常 法测读,所得结果将低于实际的含量,这种现象被称为钩状效应(hook effect),因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时,反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增高 的物质(例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)时,应注意可测范围的zui高值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。 
      假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇,例如HBsAg的a决定簇,也可用针对此决定的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。但在 HBsAg的检测中应注意亚型问题,HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4个亚型,虽然每种亚型均有相同的a决定簇的反应性,这也是用单抗作夹心 法应注意的问题。 
      双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子(RF)的干扰。RF是一种自身抗体,多为IgM型,能和多种动物IgG的Fc段结合。用作双抗体 夹心法检测的血清标本中如含有RF,它可充当抗原成份,同时与固相抗体和酶标抗体结合,表现出假阳性反应。采用F(ab')或Fab片段作酶结合物的试 剂,由于去除了Fc段,从而消除RF的干扰。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响,已被列为这类试剂的一项考核指标(参见6.2)。 
      双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。 
    上海恒远生物供应“    人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒 ”不论是质量还是服务都是您所期望的!本司可为您提供(免费)代测以及zui*售前售中售后服务,本试剂备有大量库存。

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