人血管紧张素转化酶（ACE）ELISA试剂盒

产品名称:人血管紧张素转化酶（ACE）ELISA试剂盒 
    ：,
    性状：液体
    产品规格：96T/48T
    96T指可以做94个标本，2个标准对照
    48T指可以做47个标本，1个标准对照
    96T-84个样本
    48T-42个样本
    封板膜：2片（48）/2片（96）
    适用于：科研实验
    检测原理： 采用双抗体夹心ABC-ELISA法
    产品范围: 人,小大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽,自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌,自身抗体科研ELISA检测试剂盒
    操作步骤
    1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
    20U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
    10U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
    5U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
    2.5U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
    1.25U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加 样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
    3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
    4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
    5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
    6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
    7.温育：操作同3。
    8.洗涤：操作同5。
    9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
    10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
    11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
    标本要求
    1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
    2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人血管紧张素转化酶,ACE,检测试剂盒