实验中怎样染色才会达到*程度

    初次做凋亡，一般按照试剂盒说明书做即可，但要附上阳性对照。根据结果进行对实验过程调整。我个人认为试验过程中tunel酶反应的时间、过氧化氢的灭活时间、DAB染色时间、苏木素复染时间、PBS浸洗时间等都可以通过上次试验结果进行微调从而使试验染色达到jia
　　
　　菌膜测定方法：
　　
　　1、将待测硅酸盐玻璃试管或聚苯乙烯96孔板中的菌液小心地倒掉；
　　
　　2、用自来水柔和地冲洗，将残余的培养基及游离细胞洗去，倒置片刻，将残留的液体滴干；
　　
　　3、加入与发酵液（是培养基吗？）等体积的结晶紫染色液，应没过细菌生物膜产生界面（生物膜产生界面在哪），轻柔振荡，染色30min；
　　
　　4、倾去染色液，用自来水柔和地冲洗1-2次，倒置片刻，将残留的液体滴干；
　　
　　5、加入与染色液等体积的脱色液（脱色液是什么啊？），轻柔振荡，脱色15min；
　　
　　6、将脱色液定容（如何定容？），用分光光度计测定吸光度，波长为570nm，记录结果。
　　
　　弧菌生长曲线：
　　
　　1、以终浓度为102CFU/ml（如何制作一个这样浓度的细菌？）分别接种各弧菌2216E培养基中，28℃静置培养，每隔3小时取样，用分光光度计测OD值，波长为600nm。