标曲做不好,难道您还不知道吗?

  若要给美好人生一个定义，那就是惬意。若要给惬意一个定义，那就是三五知己、谈笑风生。若要给上海恒远一个定义，那就是科研朋友们的买ELISA试剂盒的*。

  赵老师是郑州大学在校研究生，老师在我司买了相应的抗体自己包被ELISA试剂盒。也是刚刚接触ELISA实验的新手，研究大鼠干扰素相关指标的实验，做完大鼠γ干扰素ELISA实验后反应标准曲线的梯度都不好。刚加完显色剂的时候梯度还算明显，但是显色比较浅，随着时间延长（大概6、7分钟）以后梯度就不明显了。终止反应后测得的值梯度就没有了。特咨询我司技术帮忙分析原因所在。我司技术分析：

1、刚加完显色剂时梯度明显：显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。
2、酶浓度太高，导致后显色结果都是高的
3、包被-酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强，或者酶标仪读数范围不够，
4、样本中有能够催化底物的物质，没洗下来。
5、建议：包被、酶标重新做梯度，先用较低的浓度把梯度摸索好，然后再优化灵敏度，后调出所需的灵敏度、线性范围

6、有条件的话，可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上，加完底物三分钟读数。

7、蛋白系统灵敏度够的话，显色十分钟就差不多了。
8、酶是自己标的这种情况的，HRP比例不要太高。
  上海恒远生物一直秉着以质量求生存，以信誉求发展的精神，精益求精，力求做到更好。全体员工孜孜不倦为国内科研事业单位以及高校等提供的产品服务！本公司ELISA试剂盒具有质量可靠，灵敏度好，更具有免费代测及技术指导服务，欢迎科研者来电详询！